关于我们/ABOUT US

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中山珐玛斯医药科技有限公司位于广东省中山市火炬开发区国家健康科技产业园区。是一家专业从事新药研发服务、从技术上提供新药研发解决方案的科研合同外包组织(CRO)。公司的核心团队成员均为留美归国高级专业人才,拥有先进的管理模式、丰富的研发实践经验以及在本行业广泛的资源优势,并充分利用在中国华南地区进行医药研发的优势,坚持以研究为基础、以客户为中心的原则,向国内外医药企业提供一流的非临床研发服务。目前公司拥有多台LC-MS/MS、自动液体处理工作站等先进设备和一定规模的分子生物学、细胞生物学实验平台,已经建立了药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADME/T)等临床前筛选研发平台,与多家跨国制药公司有着长期的合作。

本公司致力于打造一个国际一流的临床前CRO公司,以美国FDA药物临床前、非临床研究和GLP等有关指南为准则,进行生物样品定量分析、药物相互作用风险评估、药物代谢、药物动力学,以及药物毒性实验等研发服务。目前,公司已经与国内外知名大药企有长期的合作,部分实验结果已经报送至SFDA和美国FDA,并通过临床审批。

   

戴仁科,董事长


美国国家癌症研究院(NIH,NCI,分子致癌实验室/药物代谢实验室) 博士后研究员,博士生导师。戴仁科博士的核心专长包括药物ADME-T/PK筛选平台的构建和应用、药-药相互作用、体内-体外相关性、药物安全性评价、生物样品定量分析、生物反应器工程和ADME-T/PK计算机模拟模型等。2004年底回国到中国科学院广州生物医药与健康研究院工作,担任临床前研究中心主任及博士生导师,2008年发起创立中山珐玛斯医药科技有限公司,致力于深化药物临床前ADME-T/PK研究、建立筛选服务平台;建立体内-体外相关性模型和药物毒性评价体系等。2001、2002年分别参与完成国家自然科学基金、“211工程”重点学科基金各一项;2006年主持广州市科技攻关重大项目一项;2006年2007年分别主持和参与国家高科技研究课题(863)各一项。2009年参与国家科技部国际合作司科研课题一项。在国外专业杂志发表论文30余篇,特邀综述2篇;参与出版外文专著一部,回国后获得专利授权1项,4项在审。





田春娟,总经理


高级工程师,自1995年留学美国,在约翰-霍普金斯大学(Johns Hopkins University)进修博士学位,2002年回国,在吉林大学任教,职称为高级工程师。2008年发起创立中山珐玛斯医药科技有限公司。田春娟在分子生物学领域内具有很强的研发和实践能力,获得过多项国家课题以及省市科研基金的支持。发表SCI论文十几篇。





黄志伟,研发总监


博士,研究员,香港籍,现任中山珐玛斯医药科技有限公司科研总监。1988年-1991年,就读于美国加利福尼亚大学(University of   California Davis),并获得生物化学学士学位。毕业后继续留校攻读博士学位,于1998年获得生物化学和分子生物学博士学位。1999-2002年期间,黄志伟博士进入美国Wyeth Research中心进行博士后研究。2002年至2004年,黄志伟博士加盟美国Metabolex,Inc公司,担任高级研究员,2005年进入中国科学院广州生物医药与健康研究院,任研究员,2008年发起创立中山珐玛斯医药科技有限公司,担任科研总监。目前的主要工作集中在新型化合物筛选和评价的工作。黄志伟博士,多年来一直从事分子医学的研究,在分子内分泌、治疗II型糖尿病药物的筛选等领域有着丰富的研究经验。目前他共获得两项专利,在国际重要刊物“Molecular Endocrinology” PNAS,“Molecular and Cell Biology”等上共发表论文十余篇。





张建存,商务总监


1980-1984年毕业于复旦大学学士(同年考取国家CGP),于1985-1990年获得美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)博士学位。毕业后继续攻读博士后,于1990–1992年毕业于杜克大学(Duke) 博士后。曾经是美国吉利德药业(Gilead)资深科学家,项目负责人;回国后曾是清华源兴生意医药公司,首席科学官。2005年,在中科院广州生物医药与健康研究院从事研究员兼中心主任。 现在是中山珐玛斯医药科技有限公司商务发展副总经理。

珐玛斯公司使命(Our Mission):


我们致力于为人类健康服务!


我们致力满足客户的需求,并且持续关注客户满意度!


我们为国内外医药企业、新药研发部门提供最佳的药物研发筛选、评估服务!


 作为一家新兴的高科技企业,在平台建设和科学研究领域也获得了国家、省、市科技项目的大力支。日前成为华南新药创制的“新药临床前药物代谢动力学评价技术平台”。该平台旨在共同建设一个符合国际规范的、在华南地区有影响力的临床前药物代谢动力学研究评价技术平台,完善药物ADME-T/PK通量化筛选评价技术,开发系统化药物动力学和毒性检测体系,对新药候选物的ADME-T/PK重要指标进行准确和可靠的检测和评价。进一步整合双方的资源技术优势,通力合作、携手共进,开创新药创制的新局面。

 



核心团队/CORE TEAM

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顾问团队/ADVISORY TEAM

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Frank J. Gonzalez 博士


早年在美国威斯康星大学获得博士学位,曾就职于国立儿童健康与人类发展研究院,现为美国国立癌症研究院代谢研究室主任。曾获得美国临床药理学会、美国药理学与实验治疗学会、美国毒理学会、国际ISSX学会等多种荣誉奖励,曾6次获得Federal Technology Transfer Award奖励。主要从事cyp450药物代谢酶、药物代谢受体及化学致癌方面的研究,已在SCIENCE、NATURE等杂志发表400余篇学术论文。他在全球药理学界、毒理学界科技论文被引用频率名列前5位,已获得14项专利。



孙 鹤 , 博士


于1993年获得美国康涅狄格大学博士学位,临床药理学专业。曾经担任美国食品药品监督管理局(FDA)首席科学家/评审专家。 在美国FDA任职13年,负责新药评审管理决策,提供学术顾问指导,参于全球药政协调化,及主持或参与制定药政法规管理政策等,同时负责 FDA 的计量药理学评审决策,及通过科学研究来创建 FDA 独特和创新的评审分析样板等等职能。

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